欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0964/002
药品名称
Amlodipin Sandoz
活性成分
amlodipine besilate 7.5 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Amlodipin Sandoz 7,5 mg - Tabletten
许可日期
2006/10/11
最近更新日期
2024/04/16
药物ATC编码
C08CA01 amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Amlodipin PIL common _ DK_H_0964_001_003_IA_114 _ clean
Date of last change:2022/09/20
Final SPC
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Amlodipin SPC common _ DK_H_0964_001_003_IA_114 _ clean
Date of last change:2022/09/20
Final Product Information
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Date of last change:2022/06/02
Final Product Information
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Date of last change:2022/06/02
Final Product Information
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Date of last change:2022/06/02
Final Labelling
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Date of last change:2019/09/16
市场状态
Positive
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