欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号SE/H/1932/002
药品名称Amlodipine Teva
活性成分
    • amlodipine besilate 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva Sweden AB
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Amlodipin Teva 10 mg Tabletten
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Hungary (HU)
      AMLODIPIN-TEVA 10 mg tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Amloteron
    • Ireland (IE)
许可日期2008/05/15
最近更新日期2023/07/14
药物ATC编码
    • C08CA01 amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase