欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0109/004
药品名称Atorvastatin Viatris 80 mg Filmtabletten
活性成分
    • atorvastatin 80.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Pharma GmbH Lütticher Str. 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
      SORTIS 80 mg
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
      Lipitor 80mg, filmomhulde tabletten
    • Luxembourg (LU)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Iceland (IS)
    • Poland (PL)
      Sortis 80
    • Norway (NO)
    • France (FR)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Sortis 80 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Slovenia (SI)
    • Romania (RO)
      Sortis 80 mg comprimate filmate
    • Czechia (CZ)
    • Estonia (EE)
      SORTIS
    • Lithuania (LT)
      SORTIS 80 mg plėvele dengtos tabletės
    • Latvia (LV)
许可日期2001/12/21
最近更新日期2024/03/05
药物ATC编码
    • C10AA05 atorvastatin
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase