欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0912/005
药品名称
Brufen Retard
活性成分
ibuprofen 800.0 mg
剂型
Prolonged-release tablet
上市许可持有人
Viatris AB
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Brufen 800 mg ilgstošās darbības tabletes
Lithuania (LT)
Brufen 800 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Estonia (EE)
BRUFEN
Hungary (HU)
BRUFEN 800 mg retard tabletta
Bulgaria (BG)
Brufen Retard
Romania (RO)
Brufen Retard 800 mg comprimate cu eliberare prelungita
Slovenia (SI)
Cyprus (CY)
NeoBRUFEN 800 mg prolonged-release tablets
Malta (MT)
Greece (GR)
许可日期
2011/05/06
最近更新日期
2024/02/23
药物ATC编码
M01AE01 ibuprofen
申请类型
TypeLevel1：
Line Extension
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0912/005_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0912/005_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0912/005_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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