欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0912/005
药品名称Brufen Retard
活性成分
    • Ibuprofen 800.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人BGP Products AB, Sverige
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
      Brufen 800 mg ilgstošās darbības tabletes
    • Lithuania (LT)
      Brufen 800 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
    • Estonia (EE)
      BRUFEN
    • Hungary (HU)
      BRUFEN 800 mg retard tabletta
    • Bulgaria (BG)
      Brufen Retard
    • Romania (RO)
      Brufen Retard 800 mg comprimate cu eliberare prelungita
    • Slovenia (SI)
    • Cyprus (CY)
      NeoBRUFEN 800 mg prolonged-release tablets
    • Malta (MT)
    • Greece (GR)
许可日期2011/05/06
最近更新日期2025/07/29
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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