欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/V/0885/001
药品名称DrySeal
活性成分
    • bismuth subnitrate 2.6 g
剂型Intramammary suspension
上市许可持有人Elanco GmbH Bismuth Subnitrate
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2024/07/10
最近更新日期2024/07/11
药物ATC编码
    • QG52X VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER
申请类型
  • TypeLevel1：non-food
  • TypeLevel2：Pharmaceutical
  • TypeLevel3：Generic - art 13.2 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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