欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0109/002
药品名称Atorvastatin Viatris 20 mg Filmtabletten
活性成分
    • atorvastatin 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Pharma GmbH Lütticher Str. 5 53842 Troisdorf Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
      Lipitor 20mg, filmomhulde tabletten
    • Luxembourg (LU)
    • Austria (AT)
      Sortis 20 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
      Zarator
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Sortis 20
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      SORTIS 20 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
      SORTIS
    • Bulgaria (BG)
      Sortis
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
    • Romania (RO)
      Sortis 20 mg comprimate filmate
    • Slovakia (SK)
      SORTIS 20 mg
    • Slovenia (SI)
许可日期1997/04/08
最近更新日期2024/03/04
药物ATC编码
    • C10AA05 atorvastatin
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
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