欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0715/003
药品名称Olssa 40 mg/10 mg
活性成分
    • amlodipine besilate 10.0 mg
    • olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Krka, d.d., Novo mesto Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Slovenia
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
OLSSA
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Latvia (LV)
      Olssa 40 mg/10 mg apvalkotās tabletes
    • Estonia (EE)
      OLSSA
许可日期2017/07/12
最近更新日期2024/04/11
药物ATC编码
    • C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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