欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0668/001
药品名称Remimod 0.5 mg hard capsules
活性成分
    • fingolimod hydrochloride 0.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Remedica Limited Aharnon Street Limassol Industrial Estate 3056 Limassol Cyprus
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Remimod 0.5 mg hard capsules
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Fingolimod Remedica 0,5 mg kietosios kapsulės
    • Estonia (EE)
    • Cyprus (CY)
      Remimod 0.5 mg hard capsules
许可日期2024/01/10
最近更新日期2025/06/11
药物ATC编码
    • L04AA27 fingolimod
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase