欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IT/H/0853/003
药品名称OLMESARTAN MEDOXOMIL/AMLODIPINA/ IDROCLOROTIAZIDE DOC 40 mg/ 10 mg/ 12,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • Amlodipine 5.0 mg
    • Hydrochlorothiazide 25.0 mg
    • Olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人DOC Generici S.r.l. Via Turati Filippo 40 IT-20121 Milano Italy
参考成员国 - 产品名称Italy (IT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2020/11/13
    最近更新日期2025/09/25
    药物ATC编码
      • C09DX03 olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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