欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0922/004
药品名称
Valsartan/Hydrochlorothiazide Sandoz
活性成分
hydrochlorothiazide 12.5 mg
valsartan 320.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Valsartan/HCT Sandoz 320 mg/12,5 mg - Filmtabletten
Norway (NO)
Poland (PL)
Lithuania (LT)
Suvartar HCT 320mg/12,5mg plėvele dengtos tabletės
Spain (ES)
许可日期
2010/04/28
最近更新日期
2024/03/19
药物ATC编码
C09DA03 valsartan and diuretics
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0922/004_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0922/004_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0922/004_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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