欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/1225/001
药品名称Vancomycin Olikla
活性成分
    • Vancomycin hydrochloride 500.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Olikla s.r.o. náměstí Smiřických 42 281 63 Kostelec nad Černými Lesy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Vancomycin Olikla
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
许可日期2024/01/17
最近更新日期2025/04/02
药物ATC编码
    • J01XA01 vancomycin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase