欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7471/004
药品名称Oxycodonhydrochlorid ‐ 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten
活性成分
    • Oxycodone hydrochloride 20.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人1 A Pharma GmbH Industriestrasse 18 83607 Holzkirchen Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Oxycodon - 1 A Pharma 20 mg Retardtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Czechia (CZ)
      Oxycodon Sandoz
许可日期2023/12/21
最近更新日期2025/09/08
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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