欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7004/001
药品名称Gemcitabin Aurobindo 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
活性成分
    • gemcitabine hydrochloride 40.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Eugia Pharma (Malta) Limited Vault 14, Level 2 FRN 1914 Valletta Waterfront, Floriana Malta
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/09/02
    最近更新日期2024/03/18
    药物ATC编码
      • L01BC05 gemcitabine
    申请类型
    • TypeLevel1:[not specified]
    • TypeLevel2:[not specified]
    • TypeLevel3:[not specified]
    • TypeLevel4:[not specified]
    • TypeLevel5:[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase