欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0105/002
药品名称
Valpress
活性成分
valsartan 80.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf. Reykjavíkurvegi 76-78 220 Hafnarfjörður Iceland
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
Lithuania (LT)
Valsartan Actavis 80 mg plėvele dengtos tabletės
Slovakia (SK)
Valsartan Actavis 80 mg
许可日期
2008/04/28
最近更新日期
2023/02/09
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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IS_H_0105_002_003_IB_043_SmPC_Valsartan_Actavis_9_2_2023
Date of last change:2023/02/09
Final PL
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IS_H_0105_002_003_IB_043_PIL_Valsartan_Actavis_9_2_2023
Date of last change:2023/02/09
Final Labelling
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IS_H_0105_002_003_IB_043_OuP_ImP_Valsartan_Actavis_9_2_2023
Date of last change:2023/02/09
PAR
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IS_H_0105_0113&0115_0116_001-003_MR_PAR_Valsartan_Actavis
Date of last change:2014/06/11
市场状态
Positive
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