欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/3240/001
药品名称Pemetrexed Aurobindo
活性成分
    • Pemetrexed 100.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14, Level 2 Valetta Waterfront FRN 1913 Malta
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Pemetrexed PUREN 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Pemetrexed Aurovitas
许可日期2022/05/11
最近更新日期2025/03/25
药物ATC编码
    • L01BA04 pemetrexed
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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