欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0128/002
药品名称Velaxin 75 mg prolonged-release hard capsule
活性成分
    • venlafaxine hydrochloride 75.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals Plc. H-1106 Budapest, Keresztúri út 30-38. Hungary
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
Velaxin 75 mg retard kemény kapszula
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Velaxin
    • Czechia (CZ)
    • Romania (RO)
      Velaxin 75 mg capsule cu eliberare prelungită
    • Slovakia (SK)
      Velaxin 37,5mg tvrdé kapsuly s predĺženým uvoľňovaním
许可日期2007/06/18
最近更新日期2024/04/26
药物ATC编码
    • N06AX16 venlafaxine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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