欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0805/003
药品名称Telfast
活性成分
    • fexofenadine hydrochloride 180.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sanofi-Aventis Ireland Limited T/A SANOFI, Citywest Business Campus, Dublin 24, Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Malta (MT)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2023/11/09
药物ATC编码
    • R06AX26 fexofenadine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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