欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0164/002
药品名称Tramium 150 mg
活性成分
    • tramadol hydrochloride 100.0 mg
剂型Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人Laboratoires S.M.B. Rue de la Pastorale 26-28 Molenbeek-Saint-Jean 1080, BRUSSELS Belgium
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
许可日期2003/01/10
最近更新日期2023/11/17
药物ATC编码
    • N02 ANALGESICS
    • N02A OPIOIDS
    • N NERVOUS SYSTEM
    • N02AX02 tramadol
    • N02AX Other opioids
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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