欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号MT/H/0647/002
药品名称Amoxicillin/clavulanic acid Aurobindo 1000 mg/125 mg powder for oral suspension in sachet
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 1000.0 mg
    • clavulanic acid potassium 125.0 mg
剂型Powder for oral suspension in sachet
上市许可持有人Aurobindo Pharma (Malta) Limited Vault 14 Level 2 Valletta Waterfront Valletta, FRN 1913, Malta
参考成员国 - 产品名称Malta (MT)
Amoxicillin/clavulanic acid Aurobindo 1000 mg/125 mg powder for oral suspension in sachet
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2023/08/03
最近更新日期2023/08/03
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase