欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0156/009
药品名称Seroquel XR 200 mg
活性成分
    • quetiapine fumarate 200.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人AstraZeneca BV Louis Pasteurlaan 5 2719 EE Zoetermeer Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Iceland (IS)
    • Ireland (IE)
    • Austria (AT)
      Seroquel XR 200 mg - Retardtabletten
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Cyprus (CY)
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
许可日期2007/12/20
最近更新日期2023/12/14
药物ATC编码
    • N05AH04 quetiapine
申请类型
  • TypeLevel1：Line Extension
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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