欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0732/001
药品名称Albuman 40 g/l
活性成分
    • albumin human 40.0 g
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Prothya Biosolutions Netherlands B.V. Plesmanlaan 125 1066 CX AMSTERDAM The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
Albuman
互认成员国 - 产品名称
    • Netherlands (NL)
许可日期2009/01/07
最近更新日期2024/01/29
药物ATC编码
    • B05AA01 albumin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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