欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3303/001
药品名称Alprostadil Recordati 2 mg/g cream
活性成分
    • alprostadil 2.0 mg/g
剂型Cream
上市许可持有人Recordati Ireland Raheens East, Ringaskiddy Co. Cork Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Alprostadil Recordati 2 mg/g, Crème
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
      VITAROS
    • Cyprus (CY)
    • Romania (RO)
      VITAROS 2 mg/g cremă
    • Slovakia (SK)
      Vitaros 2 mg/g krém
    • Czechia (CZ)
许可日期2015/08/06
最近更新日期2024/07/03
药物ATC编码
    • G04BE01 alprostadil
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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