欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0813/002
药品名称
Valsartan Sandoz
活性成分
valsartan 80.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Netherlands (NL)
Austria (AT)
Valsartan Sandoz 80 mg - Filmtabletten
France (FR)
Norway (NO)
Finland (FI)
Poland (PL)
Lithuania (LT)
Suvartar 80mg plėvele dengtos tabletės
Hungary (HU)
VALSARTAN SANDOZ 80 mg filmtabletta
Slovenia (SI)
Spain (ES)
许可日期
2010/04/28
最近更新日期
2023/07/01
药物ATC编码
C09CA03 valsartan
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0813/002_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0813/002_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
PAR
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SE/H/0813/002_PAR
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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