欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HR/H/0183/002
药品名称Amoxicillin Belupo 1000 mg dispersible tablets
活性成分
    • amoxicillin 1000.0 mg
剂型Dispersible tablet
上市许可持有人BELUPO Lijekovi I Kozmetika d.d. Ulica Danica 5, 48000 Koprivnica Croatia
参考成员国 - 产品名称Croatia (HR)
Amoksicilin Belupo 1000 mg tablete za oralnu suspenziju
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
      Amoksicilin Belupo 1000 mg disperzibilne tablete
许可日期2021/05/13
最近更新日期2023/03/29
药物ATC编码
    • J01CA04 amoxicillin
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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