欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0938/001
药品名称
Trevilor
活性成分
venlafaxine 37.5 mg
剂型
Prolonged-release capsule, hard
上市许可持有人
Upjohn EESV, Nederländerna Former RMS: DE/H/2470/01-03
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
Netherlands (NL)
France (FR)
许可日期
2009/10/21
最近更新日期
2024/04/05
药物ATC编码
N06AX16 venlafaxine
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
市场状态
Positive
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