欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/1509/004
药品名称Escitalopram "Viatris"
活性成分
    • escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin Irland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Escitalopram "Viatris"
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
    • Czechia (CZ)
    • Belgium (BE)
      Escitalopram Viatris 20 mg filmomhulde tabletten
    • France (FR)
    • Luxembourg (LU)
    • Netherlands (NL)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期2009/07/02
最近更新日期2023/11/03
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase