欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0314/004
药品名称Pramipexol Mylan 0,7 mg Tabletten
活性成分
    • pramipexole 0.7 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Arcana Arzneimittel GmbH Hütteldorferstraße 299 1140 Wien
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Pramipexol Mylan 0,7 mg Tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Pramipexole "Mylan"
    • Belgium (BE)
      Pramipexole Viatris 0.7 mg tablets
    • Netherlands (NL)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
许可日期2010/07/15
最近更新日期2023/08/01
药物ATC编码
    • N04BC05 pramipexole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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