欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0813/003
药品名称Valsartan Sandoz
活性成分
    • Valsartan 160.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Valsartan Sandoz 160 mg - Filmtabletten
    • France (FR)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Lithuania (LT)
      Suvartar 160mg plėvele dengtos tabletės
    • Hungary (HU)
      VALSARTAN SANDOZ 160 mg filmtabletta
    • Bulgaria (BG)
      Suvartar
    • Slovenia (SI)
    • Spain (ES)
许可日期2010/04/28
最近更新日期2025/04/23
药物ATC编码
    • C09CA03 valsartan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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