欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号EE/H/0364/001
药品名称NEFOPAM PANPHARMA
活性成分
    • nefopam hydrochloride 20.0 mg/2ml
剂型Solution for injection/infusion
上市许可持有人Panmedica 406 Les Bureaux De La Colline St Cloud Cedex 92213 France
参考成员国 - 产品名称Estonia (EE)
NEFOPAM PANPHARMA
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2023/01/25
最近更新日期2023/10/09
药物ATC编码
    • N02BG06 nefopam
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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