欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0575/001
药品名称Paracetamol/Ibuprofen Sandoz
活性成分
    • ibuprofen 200.0 mg
    • paracetamol 500.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Paracetamol/Ibuprofen Sandoz
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Lekadol Max
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2019/11/26
最近更新日期2024/02/16
药物ATC编码
    • M01AE51 ibuprofen, combinations
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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