欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/V/0149/001
药品名称Rabadrop oral suspension
活性成分
    • rabies virus attenuated 1.8 TCID50
剂型Oral suspension
上市许可持有人Bioveta, a.s., Komenského 212/12 683 23 Ivanovice na Hané Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
RABADROP, perorální suspenze
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Greece (GR)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
      RABADROP suspensija iekšķīgai lietošanai
    • Lithuania (LT)
      RABADROP, oralinė suspensija
    • Estonia (EE)
      Rabadrop
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
    • Croatia (HR)
许可日期2019/06/05
最近更新日期2023/08/25
药物ATC编码
    • QI07XD Live viral vaccines
申请类型
  • TypeLevel1：non-food
  • TypeLevel2：Immunological
  • TypeLevel3：Full dossier - art 12.3 Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase