欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/H/0288/001
药品名称GELTIM LP
活性成分
    • Timolol maleate 1.0 mg/g
剂型Eye gel
上市许可持有人THEA
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Greece (GR)
    • Bulgaria (BG)
      Geltim
    • Romania (RO)
      Geltim
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Portugal (PT)
      Timogel
    • Italy (IT)
许可日期2006/07/11
最近更新日期2025/08/06
药物ATC编码
    • S01ED01 timolol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase