欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/V/0014/001
药品名称Atrinord DO Vet. / Porcilis Atrinord DO / Porsilis Atrinord DO (Protech-AR)
活性成分
    • pasteurella multocida toxine 50.0 µg
剂型Suspension for injection
上市许可持有人Intervet International B.V. Wim de K”rverstraat 35 P.O Box 31 5830 AA Boxmeer The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Atrinord DO
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
许可日期1994/05/31
最近更新日期2009/10/27
药物ATC编码
    • QI09AB05 pasteurella
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier (art.5)
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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