欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/6833/003
药品名称Amlodipin/Valsartan/HCT Holsten 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
活性成分
    • AMLODIPINE BESILATE 10.0 mg
    • hydrochlorothiazide 12.5 mg
    • valsartan 160.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Holsten Pharma GmbH Hahnstraße 31-35 60528 Frankfurt am Main
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Amlodipin/Valsartan/HCT Holsten 10 mg/160 mg/12,5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
许可日期2022/07/27
最近更新日期2024/02/22
药物ATC编码
    • C09DX01 valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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