欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0148/001
药品名称
Estalis
活性成分
estradiol hemihydrat 50.0 microg/day
norethisterone acetat 250.0 microg/day
剂型
Transdermal patch
上市许可持有人
SANDOZ A/S
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Estalis 50/250 - transdermales Pflaster
Finland (FI)
许可日期
1998/07/06
最近更新日期
2024/02/28
药物ATC编码
G03FA01 norethisterone and estrogen
申请类型
TypeLevel1：
New Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Fixed Combination Article 4.8b
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE/H/0148/001_Final PL
Date of last change:2014/01/15
Final SPC
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SE/H/0148/001_Final SPC
Date of last change:2014/01/15
市场状态
Positive
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