欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/2046/004
药品名称	Kairasec 32 mg, tabletten
活性成分	candesartancilexetil 32.0 mg
剂型	Tablet
上市许可持有人	Laboratorios Liconsa S.A. C/ Dulcinea S/N 28805 Madrid Spain
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL) Kairasec 32 mg tabletten
互认成员国 - 产品名称	Iceland (IS) Germany (DE) Candil 32 mg Tabletten Denmark (DK) Candil United Kingdom (Northern Ireland) (XI) Austria (AT) Candil 32 mg Tabletten Sweden (SE)
许可日期	2012/02/15
最近更新日期	2024/04/02
药物ATC编码	C09CA06 candesartan
申请类型	TypeLevel1：Abridged TypeLevel2：Additional Strength/Form TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载	Final SPC \| SPC_CANDESARTAN_CC_NL_H_2046_002_004_IB_035_trDate of last change:2022/06/02 Final PL \| LF_CANDESARTAN_NL_NL_H_2046_002_004_IB_035_trDate of last change:2022/06/02 Final Labelling \| LB-CAN-CC-NL.H.2046.002-004.IA.021_cleanDate of last change:2019/07/10 Final Product Information \| SPC-CAN-CC-NL.H.2046-002-004.IB.017.cleanDate of last change:2019/06/07 Final Product Information \| PL-CAN-CC-NL.H.2046-002-004.IB.017_cleanDate of last change:2019/06/07 PAR \| PAR_2046_DC_candesartan_11 jul 2012Date of last change:2013/09/18
市场状态	Positive