欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2363/001
药品名称Augmentin
活性成分
    • amoxicillin 400.0 mg/5 ml
    • clavulanic acid 57.0 mg/5 ml
剂型Powder for oral suspension
上市许可持有人MRP after Article 30 referral Beecham Group Limited Great West Road GB-TW8 9BD BRENTFORD, MIDDLESEX
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Slovenia (SI)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Hungary (HU)
      AUGMENTIN DUO 400 mg/57 mg/5 ml por belsőleges szuszpenzióhoz
    • Cyprus (CY)
    • Romania (RO)
      Augmentin BIS 400 mg/57 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
    • Estonia (EE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 10592/0070 - 0092
    • Malta (MT)
许可日期2012/06/29
最近更新日期2024/04/16
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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