欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0883/001
药品名称Citalopram Bluefish 10 mg Film-coated tablets
活性成分
    • citalopram hydrobromide 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人RMS TRANSFER NL/H/1601/1-3/MR to IE/H/883/1-3/MR Bluefish Pharmaceuticals AB Birger Jarlsgatean 37 111 45 Stockholm +46 8 6795070
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/11/10
    最近更新日期2024/03/01
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase