欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/1641/004
药品名称
Citalopram Sandoz
活性成分
citalopram hydrobromide 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
Norway (NO)
Germany (DE)
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/03/11
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final SPC
|
1.3.1 spc-label-pl - common-spc - 5,593
Date of last change:2015/10/29
Final PL
|
1.3.1 spc-label-pl - common-pl - 6,052
Date of last change:2015/10/29
Final Labelling
|
1.3.1 spc-label-pl - common-outer - 2,511
Date of last change:2015/10/29
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase