欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0883/002
药品名称Citalopram Bluefish 20 mg Film-coated tablets
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人RMS TRANSFER NL/H/1601/1-3/MR to IE/H/883/1-3/MR Bluefish Pharmaceuticals AB Birger Jarlsgatan 37 111 45 Stockholm Sweden +46 8 6795070
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
许可日期2009/11/10
最近更新日期2024/03/01
药物ATC编码
    • N06AB04 citalopram
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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