欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	SE/H/1641/002
药品名称	Citalopram Sandoz
活性成分	citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Sandoz A/S Denmark
参考成员国 - 产品名称	Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称	Ireland (IE) Italy (IT) Norway (NO) Germany (DE)
许可日期	2008/04/05
最近更新日期	2024/03/11
药物ATC编码	N06AB04 citalopram
申请类型	TypeLevel1：[not specified] TypeLevel2：[not specified] TypeLevel3：[not specified] TypeLevel4：[not specified] TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载	Final SPC \| Final common-SmPC, clean DK_H_575,76,77_1-4_II_44,33,32Date of last change:2012/04/20 Final PL \| Final common-PL, clean DK_H_575,76,77_1-4_II_44,33,32Date of last change:2012/04/20
市场状态	Positive