欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/1859/001
药品名称
Latacomp
活性成分
Latanoprost 50.0 µg/ml
Timolol 5.0 mg/ml
剂型
Eye drops, solution
上市许可持有人
ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Latacomp
互认成员国 - 产品名称
Latvia (LV)
Germany (DE)
Latanoprost-ratiopharm comp. Augentropfen
Netherlands (NL)
France (FR)
Italy (IT)
Sweden (SE)
Hungary (HU)
HUMA-TALIA 0,05 mg/ml+5 mg/ml oldatos szemcsepp
Austria (AT)
Latanoratio comp 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml Augentropfen
Lithuania (LT)
Latira 50 mikrogramų/5 mg/ml akių lašai (tirpalas)
Estonia (EE)
LATIRA
许可日期
2011/01/19
最近更新日期
2025/05/09
药物ATC编码
S01ED51 timolol, combinations
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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Latacomp_latanoprost_timolol_ DK_H_1859_001_II_029_G_FVAR1_BIIb3b_BIIb5z_kvot
Date of last change:2024/09/23
Final PL
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common_final_PIL_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_final_SmPC_clean
Date of last change:2024/09/06
Final Labelling
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Latanoprost_Timolol 50__g_ml_5 mg_ml_DK_H_1859_001_OuP_26_07_18 cl
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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