欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/3666/001
药品名称Eplerenon Synthon 25 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • eplerenone 25.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Synthon BV Microweg 22 6503 GN Nijmegen - P.O. Box 7071 The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Eplerenon Synthon 25 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Germany (DE)
      Eplerenon beta 25 mg
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2011/09/27
最近更新日期2024/03/26
药物ATC编码
    • C03DA04 eplerenone
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase