欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0821/001
药品名称Laxogol
活性成分
    • Macrogol 13.13 g
    • Potassium chloride 0.05 g
    • Sodium chloride 0.35 g
    • Sodium bicarbonate 0.18 g
剂型Powder for oral solution
上市许可持有人Fresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstraße 36 8054 Graz
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Laxogol Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2010/09/20
    最近更新日期2025/03/19
    药物ATC编码
      • A06AD65 macrogol, combinations
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Positive
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