欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5238/002
药品名称Ezeat 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • atorvastatin calcium trihydrate 20.0 mg
    • ezetimibe 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA, Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ezeat 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Hungary (HU)
许可日期2021/10/06
最近更新日期2024/02/29
药物ATC编码
    • C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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