欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）

MR编号	NL/H/0285/001
药品名称	Cetirizine 2HCL Sandoz 10 mg
活性成分	Cetirizine dihydrochloride 10.0 mg
剂型	Film-coated tablet
上市许可持有人	Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称	Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称	Belgium (BE)
许可日期	2001/12/20
最近更新日期	2024/03/27
药物ATC编码	R06AE07 cetirizine
申请类型	TypeLevel1：Known Active Substance TypeLevel2：Initial Application TypeLevel3：Generic Article 4.8(a)(iii), first paragraph TypeLevel4：Chemical Substance TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
附件文件下载	Final Labelling \| common-spcDate of last change:2019/02/13 Final Labelling \| common-pl_2Date of last change:2019/02/13 Final Labelling \| common-outerDate of last change:2019/02/13 Final SPC \| common-spcDate of last change:2012/08/21 Final PL \| common-plDate of last change:2012/08/21
市场状态	Positive