欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0197/002
药品名称
Osporil
活性成分
zoledronic acid 4.0 mg/100ml
剂型
Solution for infusion
上市许可持有人
Egis Pharmaceuticals PLC Kereszturi ut 30-38 H-1106 Budapest
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
Osporil
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Hungary (HU)
Slovakia (SK)
Osporil 4 mg/100 ml infúzny roztok
许可日期
2015/02/12
最近更新日期
2024/02/01
药物ATC编码
M05BA08 zoledronic acid
申请类型
TypeLevel1：
Line Extension
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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IS_H_0197_002_IB_026_PI_Osporil_Egis_11.11.2020
Date of last change:2020/11/12
PAR
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IS_H_0197_002_DC_PAR_Osporil
Date of last change:2015/06/08
市场状态
Positive
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