欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/5733/001
药品名称Versatis 700 mg wirkstoffhaltiges Pflaster
活性成分
    • Lidocaine 5.0 %
剂型Medicated plaster
上市许可持有人Grünenthal GmbH Zieglerstr. 6 52078 Aachen Grmany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Versatis 5% wirkstoffhaltiges Pflaster
互认成员国 - 产品名称
    • Ireland (IE)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Versatis
    • Hungary (HU)
      VERSATIS 5 % gyógyszeres tapasz
    • Austria (AT)
      Versatis 5% wirkstoffhaltiges Pflaster
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
      Vessatis
    • Greece (GR)
    • Latvia (LV)
    • Netherlands (NL)
    • Lithuania (LT)
      Versatis 5% vaistinis pleistras
    • Estonia (EE)
    • Cyprus (CY)
    • Czechia (CZ)
      Versatis® 5% léčivá náplast
    • Romania (RO)
      Versatis 5% emplastru medicamentos
    • Slovakia (SK)
      Versatis 5% liečivá náplasť
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 21727/0016 - 0057
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • France (FR)
    • Sweden (SE)
    • Slovenia (SI)
许可日期2009/08/20
最近更新日期2025/04/01
药物ATC编码
    • N01BB02 lidocaine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase