共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 005 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.0375MG/24HR |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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2 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 006 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.05MG/24HR |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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3 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 007 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.075MG/24HR |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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4 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 008 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.1MG/24HR |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 1999/01/08 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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5 | 药品名称 | VIVELLE-DOT |
| 申请号 | 020538 | 产品号 | 009 |
活性成分 | ESTRADIOL | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL | 规格 | 0.025MG/24HR |
治疗等效代码 | AB1 | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2002/05/03 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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