美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=VANCOCIN HYDROCHLORIDE
符合检索条件的记录共15
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1药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号050606产品号001
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 125MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/04/15申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
2药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号050606产品号002
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格EQ 250MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1986/04/15申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
3药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号050671产品号001
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/04/29申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
4药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER
申请号050671产品号002
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 750MG BASE/150ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/12/20申请机构BAXTER HEALTHCARE CORP
5药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号060180产品号001
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
6药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号060180产品号002
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons**
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/21申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
7药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号061667产品号001
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格EQ 500MG BASE/6ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
8药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号061667产品号002
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SOLUTION;ORAL规格EQ 250MG BASE/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/07/13申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
9药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号062476产品号001
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/03/15申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
10药品名称VANCOCIN HYDROCHLORIDE
申请号062476产品号002
活性成分VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 1GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/03/21申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC